Hoe u HEPA-filters veilig kunt vervangen: BIBO-procedure, verwijdering en DOP-lektesten

HEPA-filters zijn ontworpen om fijne deeltjes op te vangen. Dat is hun taak. Maar zodra het filter maanden of jaren in werking is geweest, wordt het opgevangen materiaal het grootste veiligheidsprobleem.

•Een gebruikt HEPA-filter kan het volgende bevatten:

•Biologische deeltjes uit uitlaatgassen uit de gezondheidszorg of laboratoria

•Farmaceutisch poeder of API-residu

•Schimmelsporen of verontreinigd stof

•Chemische deeltjes

•Processtof afkomstig van industriële productie

•Algemene deeltjesophoping bij hoge- belasting

In gezondheidszorgomgevingen definieert OSHA onder gereguleerd afval bepaalde besmette artikelen waarbij tijdens het hanteren bloed of ander potentieel infectieus materiaal kan vrijkomen, evenals pathologisch en microbiologisch afval dat dergelijk materiaal bevat. Daarom moet het EHS-team van de instelling het gebruikte filter classificeren voordat het wordt verwijderd, en niet nadat het al op de grond ligt.

Belangrijk punt:het risico ligt niet alleen bij de filtermedia. Het is ook het stof dat vrijkomt bij het losmaken, trekken, in zakken doen, transport en verwijdering.

A bag-in bag-out-systeemis een filterhuisontwerp waarmee onderhoudspersoneel vervuilde filters kan verwijderen en vervangen via een afgesloten zak die aan de toegangspoort van de behuizing is bevestigd.

Het wordt vaak gebruikt bij:

•Ziekenhuisisolatie-uitlaatsystemen

• Laboratoria voor infectieziekten

•Farmaceutische uitlaatsystemen

•Dieronderzoekfaciliteiten

•Nucleaire, chemische of giftige stoftoepassingen

•Hoge-cleanroom-uitlaatgassen

•BSL-gerelateerde ventilatiesystemen

•Gevaarlijke procesuitlaatleidingen

IEST-RP-CC034 omvat lektesten van HEPA- en ULPA-filters in de fabriek, op de werkplek en na installatie in cleanrooms en apparaten met schone-lucht. Daarom moet BIBO-vervanging worden gepland samen met verificatie na- de installatie, in plaats van te worden behandeld als een afzonderlijke onderhoudstaak.

Een standaardtoegang aan de voorkant-HEPA-dooskan aanvaardbaar zijn voor normale HVAC-toevoerlucht. Het is niet altijd geschikt voor vervuilde uitlaatgassen.

Onze technici zien vaak dezelfde fout: de koper specificeert H14-filtratie, maar vergeet veilige vervangingstoegang op te geven. Het filter presteert misschien goed, maar het onderhoudsproces wordt onveilig en duur.

De exacte PBM's moeten worden gedefinieerd door het EHS-team van de instelling, het type verontreinigende stof en de lokale veiligheidsregels. Toch bereidt het onderhoudsteam voor HEPA-vervanging met een hoog-risico doorgaans het volgende voor:

•Wegwerp beschermende overall of jurk

•Dubbele handschoenen

•Veiligheidsbril of gelaatsscherm

•Adembescherming geselecteerd op basis van risicobeoordeling

•Overschoenen of speciale veiligheidsschoenen

•Snijd{0}}handschoenen bij het hanteren van metalen frames of scherpe randen

•Biologische of gevaarlijke afvalzakken waar nodig

•Goedgekeurd desinfectiemiddel of ontsmettingsmateriaal

•Etiketten, tape, kabelbinders en secundaire omsluiting

Voor gezondheidszorg-, laboratorium- en biologische{0}}risicogebieden mag u er niet vanuit gaan dat een gebruikt HEPA-filter kan worden behandeld als normaal vast afval. EPA merkt op dat medisch afval voornamelijk wordt gereguleerd door de staatsmilieu- en gezondheidsafdelingen in de VS, dus instellingen moeten hun staats- en lokale regels controleren voordat ze worden afgevoerd.

PBM’s zijn niet het hele veiligheidsplan.Luchtstroomisolatie, containmentzakken, etikettering en afvalroutering zijn net zo belangrijk.

De exacte procedure moet de handleiding van de fabrikant van de apparatuur en de SOP van de locatie volgen. Onderstaande volgorde laat zien hoeveel gecontroleerde vervangingsprojecten er worden georganiseerd.

Stap 1: Bekijk de filtergebruiksgeschiedenis

Voordat u de behuizing opent, moet u controleren waaraan het filter is blootgesteld.

Rekening:

•Toepassingsgebied

•Gebruik toevoerlucht of afvoerlucht

• Biologische, chemische of farmaceutische blootstelling

•Bedrijfsuren

•Drukdalingstrend

•Laatste lektestrapport

•Eerdere onderhoudsgegevens

•Vereiste stilleggingsvergunningen

•Afvalclassificatie

Deze stap voorkomt een gevaarlijke veronderstelling.

Een HEPA-filter uit een normaal LBK-toevoersysteem en een HEPA-filter uit een geïsoleerde uitlaatleiding van een ziekenhuis mogen niet op dezelfde manier worden behandeld.

Stap 2: Sluit het systeem veilig af of stabiliseer het

•Afhankelijk van het systeemontwerp moet het team mogelijk:

•Schakel de ventilator uit

•Sluit de isolatiedempers

•Bevestig de negatieve druk waar nodig

•Vergrendel en tag de elektrische stroom

•Voorkom terugstroming

•Plaats waarschuwingsborden

•Beperk de toegang rond het werkgebied

Open een verontreinigde HEPA-behuizing niet terwijl het systeem zich in een ongecontroleerde bedrijfstoestand bevindt.

Bij sommige uitlaatsystemen moeten de luchtstroomomstandigheden zorgvuldig worden beheerd, zodat verontreinigende stoffen niet naar de technicus of de kamer ontsnappen.

Stap 3: Inspecteer de BIBO-behuizing en -tas

Controleer de behuizing voordat u het gebruikte filter aanraakt.

Zoek naar:

•Beschadigde tasring

•Gescheurde of verouderde PVC-zak

•Losse bandjes

•Beschadigde pakking

•Corrosie rond de toegangsdeur

•Ontbrekende veiligheidsclips

•Scherpe randen die de zak kunnen doorboren

•Onjuiste maat vervangende tas

Een BIBO-systeem werkt alleen als de zak, klemring en behuizingsdeur in goede staat zijn.

Als de zak broos, gebarsten of slecht afgedicht is, stop dan en vervang de zak voordat u verdergaat.

Stap 4: Bevestig de vervangende tas en zet deze vast

De vervangende zak moet stevig aan de behuizingsring worden bevestigd voordat de toegangsdeur wordt geopend.

Typische controles zijn onder meer:

•Tas volledig rond de toegangspoort geplaatst

•Bevestigingsband of klem vastgedraaid

•Zakmateriaal niet gedraaid

•Voldoende zaklengte voor filterverwijdering

•Etiketten voorbereid voordat het filter eruit wordt getrokken

•Secundaire zak gereed als dubbel-verpakken vereist is

Dit is de 'bag-out'-kant van het proces. Het gebruikte filter mag nooit rechtstreeks in de kamer worden blootgesteld.

Stap 5: Trek het gebruikte HEPA-filter in de zak

De technicus maakt het filterklemmechanisme los en trekt het gebruikte HEPA-filter voorzichtig in de afgesloten zak.

Tijdens verwijdering:

•Beweeg langzaam

• Schud het filter niet

•Raak niet tegen het mediapakket

•Druk het filter niet samen

•Houd het filterframe stabiel

•Houd de besmette kant ingesloten

•Snijd of scheur de zak niet

Het doel is simpel: verwijder het gebruikte filter zonder dat opgevangen verontreinigingen vrijkomen.

Stap 6: Sluit de gebruikte filterzak af en scheid deze

Zodra het filter in de zak zit, wordt de zak afgedicht tussen het gebruikte filter en de behuizingspoort.

Veel voorkomende afdichtingsmethoden kunnen zijn:

• Warmteafdichting

•Kabelbinders

•Klemmen

•Tape plus mechanische banden

•Dubbele-verpakking indien nodig

Het afgedichte gebruikte filter wordt vervolgens gescheiden van de behuizingszijde.

Voor besmette medische of biologische toepassingen moet de zak worden geëtiketteerd in overeenstemming met het beleid van de instelling en de lokale regelgeving.

Stap 7: Zak in het nieuweHEPA-filter

Het nieuwe filter wordt ingebracht via een schone vervangingszak of via de door de fabrikant gespecificeerde BIBO-behuizingsmethode.

Controleer vóór installatie:

•Juiste filtergrootte

•Juiste efficiëntiegraad

•Juist type pakking of gelafdichting

•Pijl richting luchtstroom

•Geen zichtbare mediaschade

•Geen framevervorming

•Fabriekstestlabel of certificaat

•Corrig batchnummer en modelnummer

Accepteer bij filters van hoge-kwaliteit geen gebroken plooien, beschadigde tussenschotten, gescheurd pakkingmateriaal of gedraaide frames.

Een klein installatiefoutje kan een lekpunt worden.

Stap 8: Plaats het filter en draai het klemsysteem vast

Installeer het nieuwe HEPA-filter in de behuizing en draai het klemsysteem gelijkmatig vast.

Rekening:

•Pakkingcompressie

•Filteruitlijning

•Mes-randpositie voor gelafdichtingsfilters

•Geen bypass-opening rond het frame

• Staat van deurpakking

• Dichtheid van de toegangsdeur

•Drukkraanaansluiting

•Integriteit van de huisvesting

•Ongelijkmatige klemming is een van de meest voorkomende oorzaken van veldlekkage.

Onze technici zien vaak dat kopers het HEPA-filter de schuld geven als het echte probleem een ​​kromgetrokken behuizing, zwakke klemdruk of een beschadigd pakkingoppervlak is.

Stap 9: Start opnieuw op en controleer de drukval

Na de installatie start u het systeem opnieuw op volgens de locatieprocedure.

Dossier:

•Initiële weerstand

•Luchtvolume

•Verschildruk

•Ventilatorsnelheid

•Systeembedrijfstoestand

•Filtermodel en serienummer

•Installatiedatum

De initiële weerstand moet worden vergeleken met de ontwerpwaarde en het filtergegevensblad.

Als de drukval veel groter is dan verwacht, controleer dan het luchtstroomvolume, de installatierichting, de toestand van het voor-filter en de kanaalweerstand voordat u ervan uitgaat dat het filter defect is.

HEPA-verwijderinghangt af van wat het filter tijdens bedrijf heeft opgevangen.

Een gebruikt HEPA-filter van een commerciële luchtbehandelingsunit mag worden afgevoerd via de normale industriële afvalkanalen, afhankelijk van de lokale regels. Voor een gebruikt HEPA-filter uit een medisch isolatie-uitlaatsysteem is mogelijk gereguleerde verwerking van medisch afval vereist.

De CDC-richtlijnen over gereguleerd medisch afval richten zich op afval dat mogelijk besmettelijke materialen bevat, terwijl de EPA stelt dat de vereisten voor de verwijdering van medisch afval in de VS voornamelijk worden afgehandeld door de staatsafdelingen voor milieu en gezondheid. Met andere woorden: er bestaat niet één enkele verwijderingsregel die voor elk ziekenhuis, laboratorium of land geldt.

Praktische aanbevelingen voor verwijdering

Voor HEPA-filters met medisch, laboratorium- of biologisch-risico:

•Classificeer het filter vóór vervanging

•Houd het filter na verwijdering afgesloten

•Open de zak niet opnieuw voor inspectie

•Gebruik waar nodig gelabelde verpakkingen voor biologisch gevaarlijk afval of gereguleerde afvalverpakkingen

•Volg de EHS-procedures van de vestiging

•Gebruik goedgekeurde afvalbedrijven

•Houd de afvoergegevens bij

•Bevestig of behandeling nodig is vóór de definitieve verwijdering

Mogelijke behandelroutes kunnen zijn:

•Autoclaveren waar mogelijk

•Verbranding via goedgekeurde installaties

•Chemische decontaminatie waar toegestaan

•Speciale verwerking van gevaarlijk afval als er chemische resten aanwezig zijn

Als het filter chemische, cytotoxische, radioactieve of gemengde verontreiniging bevat, behandel het dan niet als standaard medisch afval. De verwijderingsroute moet overeenkomen met de verontreinigende stof met het hoogste-risico.

Raad het niet. Verkeerde classificatie kan juridische, veiligheids- en milieuproblemen veroorzaken.

Een goede veldtest zou meer moeten controleren dan alleen het filtervlak.

De technicus moet het volgende verifiëren:

• Stroomopwaartse aërosolprovocatieconcentratie

•Downstream scannen van het filtervlak

•Filterpakking of gelafdichtingsgebied

•Behuizingsframeverbindingen

•Scansnelheid van de sonde

•Test aërosoltype

•Acceptatiecriteria

•Reparatiemethode als er een lek wordt gevonden

•Testresultaat opnieuw na reparatie

•Eindschriftelijk rapport

In situ HEPA-filterbanktesten worden gewoonlijk uitgevoerd door aërosol stroomopwaarts van het filter in te brengen en de stroomafwaartse zijde van het filter en het steunframe te scannen; dit controleert de integriteit van de installatie, en niet alleen de efficiëntie van het fabrieksfilter.

Testrapporten in de fabriek zijn belangrijk, maar vervangen geen lektesten op locatie na installatie.Transport, handling, klemming en behuizingsconditie kunnen allemaal van invloed zijn op de uiteindelijke afdichting.

Fout 1: Het filter vervangen zonder het besmettingsrisico te kennen

Een onderhoudsteam ziet mogelijk alleen een metalen frame en filtermedia. Ze weten misschien niet wat het filter heeft opgevangen.

Controleer vóór vervanging de procesgeschiedenis.

Fout 2: gebruik van een normale filterbox voor vervuilde uitlaatgassen

Standaard toegangsdeuren kunnen werknemers tijdens het verwijderen blootstellen aan verontreinigingen.

Voor gevaarlijke uitlaatgassen specificeert u abag-in bag-out-systeemvanaf het begin.

Fout 3: Het gebruikte filtermateriaal aanraken of comprimeren

Gebruikte HEPA-media kunnen deeltjes vrijgeven als ze worden geschud, gesneden, gevallen of samengedrukt.

Houd het filter alleen bij het frame vast.

Fout 4: de pakkingcontrole overslaan

Een nieuw HEPA-filter kan gaan lekken als de pakking is gedraaid, te-gecomprimeerd, te weinig-gecomprimeerd of tegen een oneffen afdichtingsoppervlak is geïnstalleerd.

De pakking is klein. Het probleem kan groot zijn.

Fout 5: Fabriekscertificering behandelen als definitieve systeemvalidatie

Fabriekstestrapporten bevestigen de kwaliteit van de filterproductie. Ze bewijzen niet dat het geïnstalleerde systeem lek-vrij is.

Voer na vervanging, indien nodig, veldintegriteitstests uit.